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法国 Imstar 全自动染色体扫描分析系统

关键词:法国 Imstar 全自动染色体扫描分析系统 网址:www.fsfhgc.com 日期:2019/10/28 11:02:37

Imstar全自动染色体扫描分析系统是通过App控制载玻片自动进样,控制显微镜自动查找染色体中期分裂相,并且进行染色体核型自动配对的集成系统。Imstar全自动染色体扫描分析系统可以大大降低研究人员的工作强度,并且在同一个标准的控制下,提高了分析判断的准确度,并且利用现代化的高科技手段,可以快速实现多方多终端会诊以及远程诊断。

法国Imstar企业成立于1985年,总部位于魅力之都---巴黎。28年以来一直致力于全自动智能化大规模进样扫描图像分析领域,并一直处于全球该领域的科技领先地位。Imstar企业产品涉及的领域包括细胞病理学、细胞遗传学、遗传毒理学、药物安全性评价、环境监控、生命科学研究和药物研发等。


Imstar企业创始人、现任总裁Françoise Soussaline博士是诺贝尔奖获得者Georges Charpak的杰出学生,目前任法国原子能委员会主席,并于2010年获得居里夫人奖(Irene Joliot Curie Prize for Scientific Innovation)。


IMSTAR全自动染色体扫描分析系统由自动进样伺服装置、自动显微镜平台、自动图像拍摄系统、自动分析报告系统组成。


IMSTAR全自动染色体扫描分析系统自动进样伺服装置:


分为50张载玻片与200张载玻片两种不同类型,操编辑只需要将制作好的载玻片放入载玻片架即可,该伺服装置采用载玻片电梯技术,每个电梯层可以放置4张载玻片,由精确电机控制,可以将载玻片自动放入显微镜载物台,并可自动将载玻片从显微镜载物台取回。由于采用高品质元器件和独特的高科技设计,该全自动染色体扫描分析系统伺服装置质量可靠,运行精确到位,产品使用寿命长等特点。


IMSTAR全自动染色体扫描分析系统自动显微镜平台:


大家的显微镜平台机架采用蔡司、徕卡、奥林巴斯以及尼康的研究级显微镜,在研究级显微镜的基础上,大家采用自行开发研制的具有超高精度多维电动控制载物平台,可以由App和控制盒双重控制,同时针对染色体分析,大家物镜采用消色差物镜,不仅仅可以使用63倍物镜,更可以支撑100倍油镜(该技术由于视野限制,因此要求更高,技术更难)。另外大家独具特色的是,具备独一无二的高亮度明场光源系统替换显微镜原有明场光源,该系统具备终身不用更换灯泡,亮度高,120瓦LED全彩色自动切换技术,可以从容在彩色与灰度拍摄中切换。


IMSTAR全自动染色体扫描分析系统自动图像拍摄系统

IMSTAR全自动染色体扫描分析系统自动分析报告系统

自动在低倍镜下寻找中期分裂相,自动转换到油镜,自动滴油,自动扫描条形码,自动拍摄,自动传输到服务器,自动储存图片与位置信息,自动分析,自动出报告,自动回位等功能。图像清晰锐利,灰度级别高,带纹清晰,染色体识别率高,在需要真彩图片时,只需要轻点一个按键即可得到。


自动染色体核型分类--- KARYO模块

PathfinderTM KARYOTM模块可自动侦测和分类染色体,用于研究或诊断。样本可用荧光或标准染色方法分析R或G带。第一步Metascan™在规定区域或预侦测克隆自动侦测中期分裂相;然后,高放大率捕获选定数量的**中期分裂相;准备自动染色体核型分类。捕获程序保证额外的视觉质量,运用强大的友好界面分析App和FDA 21 CFR Part 11相关技术准确可靠侦测染色体。

 

专业KARYOApp可自动侦测和分类,性能指标如下:

•自动持续侦测和分离中期分裂相的每个染色体

•根据条带类型和染色自动高准确率染色体核型分类

•用于染色体侦测和分类的直观并应用简单的修正工具

•全自动报告模板,快速应用和打印输出

 

技术指标:

侦测5张载玻片,每片中拍摄分析6个中期分裂相的时间:15分钟

运用自动分类器进行染色体分类的准确率:大于95%

G或R带&荧光法染色体畸变特殊分类器

 

1. WINDOW XP 操作系统平台, 良好操作界面, 易于维护, 系统安全.

2. 独具全自动图像采集功能, 从滤光片预设, 采集条件优化, 到域值设定全部自动化.

3. 双显示器,超宽屏操作,分析矫正可单独处理.

4. 独具文件导航功能, 优化集合的病历处理系统, 便于查找病历资料及文件检索.

5. 具备全屏幕显示及处理功能, 并开发有图形工具显示按钮.

6. 多窗口显示, 各窗口之间图像操作简便, 极大地提高分析效率.

7. ROI区域设定功能, 仅仅采集研究者所感兴趣的区域.

8. 全自动图形拼接功能, 可将全片采集的图像拼接成一个完整的图像.

9. 完备的染色体图像处理技术, 可方便地处理染色体之间的重叠交叉和连接等.

10. 较好的显微镜兼容性, 可以使用目前的大多数显微镜.

11. 开放的的试剂支撑.


染色体核型分析(KARYOTYPING)

在致突变研究中的应用:

同时检测染色体结构和数目畸变

检测染色体复杂易位, 微小缺失

快速检测间期细胞及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体

检测微核染色体来源进行微核分析

检测双着丝粒染色体, 无着丝粒片段等不稳定畸变

检测遗传物质损伤后的修复

肿瘤病理学的应用

直接检测肿瘤组织染色体数目和结构异常

检测癌基因, 抑癌基因, 病毒序列的有无及其拷贝数目无需对分离的肿瘤细胞进行 细胞培养

产前诊断的应用

直接用孕中期羊水细胞, 植入前卵裂球细胞

母体外周血分离的胎儿细胞进行分析无需细胞培养过程, 可对间期细胞直接检测

 

高准确性, 自适应性染色体核型分类, 适用于G, R, Q带和DAPI 荧光分带

高效率, 全自动图像采集功能

交叉重叠染色体的自动分离

准确的多染色体带型分析

全功能的图像处理及增强工具

完整的文本标注及标准带型操作功能


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